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La Enfermedad de Behcet: Lo que Necesitas Saber¿Qué es la enfermedad de Behcet?La enfermedad o síndrome de Behcet es una enfermedad inflamatoria crónica (a largo plazo) causada por vasculitis (una inflamación de los vasos sanguíneos) que resulta en lesiones tanto a las arterias como a las venas. La causa de la enfermedad de Behcet no se conoce. ¿Quién sufre de la enfermedad de Behcet?La enfermedad de Behcet se ve por todo el mundo. Es más común en la cuenca del Mediterráneo y en el Oriente Medio (hasta 300 casos/ 100,000 población) y el Extremo Oriente (alrededor de 15 casos/100,000 población). En los estados Unidos, es menos común (7 casos/100,000 población). Los hombres y mujeres se ven afectados con la misma frecuencia. La enfermedad se puede desarrollar a cualquier edad pero lo más normal es que comience entre las edades de 20 a 30 años. ¿Cuáles son los síntomas de Behcet?Los síntomas clave de la enfermedad de Behcet son las llagas recurrentes en la boca y/o zona genital, piel, dolor de las articulaciones, e inflamación de los ojos. También pueden estar involucrados el cerebro, los nervios, los pulmones (raro), el tracto intestinal y los riñones. Dónde golpea la enfermedad en el cuerpo varía de persona en persona. Algunas de estas zonas o rasgos claves incluyen:
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Behcet?No hay una sola prueba de laboratorio que pueda diagnosticar la enfermedad de Behcet. El diagnóstico se suele hacer basándose en cómo de a menudo vuelven las úlceras orales, y algunos de los otros rasgos mencionados previamente. Es necesario descartar otras enfermedades que también puedan producir llagas en la boca y que se parezcan a la enfermedad de Behcet. Estas enfermedades incluyen el lupus sistemático, la enfermedad de Crohn (una enfermedad inflamatoria del intestino) y otras formas de vasculitis. ¿Cómo se trata la enfermedad de Behcet?Para tratar la enfermedad de Behcet se usan diferentes medicamentos. La elección del medicamento depende de la severidad de la enfermedad. El tratamiento principal son los corticoesteroides. Estos medicamentos suprimen la inflamación y la función inmune. Una de estos medicamentos es la prednisona. La colchicina puede ayudar con las llagas de la boca y la zona genital. Hay otros medicamentos que suprimen el sistema inmune y que no son corticoesteroides. Los medicamentos como el metotrexato, la azatioprina y la ciclofosfamida; los medicamentos biológicos anti TNF (factor de necrosis tumoral – TNF por sus siglas en inglés), como el infliximab y el etanercept son útiles en los casos más severos. ¿Cuál es el pronóstico?La enfermedad de Behcet es una enfermedad crónica que puede desaparecer y reaparecer independientemente del tratamiento. Esto a veces hace que el análisis de los beneficios de la terapia sea difícil de hacer. La mayoría de los pacientes con Behcet viven una vida intensa, aunque lo máss seguro es que tengan que lidiar con algunos de los síntomas en algún nivel durante su vida. La muerte ocurre en alrededor del 4% de los casos de Behcet. Las causas de la muerte suelen ser más a menudo perforación intestinal (agujero); derrames cerebrales; y rotura (reventón) de vasos sanguíneos que estaban engrandecidos y debilitados (ej. aneurisma). ReferenciasVasculitis Foundation. Behcet’s Disease. www.vasculitisfoundation.org/behcetsdisease. Accessed 9/30/2010. American Behcet’s Disease Association. www.www.behcets.com/. Accessed 9/30/2010. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases. www.niams.nih.gov/ Accessed 9/30/2010. Esta información proviene de la Cleveland Clinic y no es su intención reemplazar el consejo de su médico o proveedor de servicios de salud. Por favor consulte a su proveedor de salud par información acerca de una condición médica específica. ©The Cleveland Clinic 1995-2024 index#s12980 The Cleveland Clinic |